絲素蛋白納米粒子（FNPs）負(fù)載白藜蘆醇在炎癥性腸病治療中的療效與機(jī)制研究

上一期的文獻(xiàn)解讀小編為大家講解了姜黃素結(jié)合材料學(xué)治療潰瘍性結(jié)腸炎，這次為大家講解另一個(gè)在天然小分子屆被研究的很充分的藥物白藜蘆醇。白藜蘆醇抗炎抗氧化的作用已經(jīng)被眾多研究所證實(shí)，但生物利用度低是很多天然小分子化合物的通病。目前，有許多生物材料可被制造成用于藥物輸送的納米粒子。今天為大家解讀一篇來自西班牙研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在International Journal of Nanomedicine上的名為Silk fibroin nanoparticles constitute a vector for controlled release of resveratrol in an experimental model of inflammatory bowel disease in rats的文章，評(píng)估白藜蘆醇負(fù)載到直徑100nm大小的絲素蛋白納米粒子中對(duì)腸道抗炎的特性。

白藜蘆醇是一種二苯乙烯化合物，存在于許多植物物種中，具有優(yōu)異的抗氧化、抗炎、抗病毒和抗腫瘤特性，但其水溶性低，生物利用度低，影響其藥效。研究團(tuán)隊(duì)通過負(fù)載納米粒子遞送來改善這一缺點(diǎn)。

納米藥物在治療炎癥方面比傳統(tǒng)藥物更有益，因?yàn)榕c健康組織相比，納米顆粒粘附到發(fā)炎組織的能力更強(qiáng)，可以在較低濃度下更好地利用藥物，并將全身作用和不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)降至較低。文章中選用了絲素蛋白納米粒子（FNPs）來負(fù)載白藜蘆醇，以改善其在炎癥性腸病（IBD）治療中的生物利用度。

絲素蛋白（Silk fibroin）是一種存在于鱗翅目昆蟲家蠶絲中的聚合蛋白，具有高度的生物相容性，其在蛋白酶作用下的降解產(chǎn)物是肽，很容易被組織重新吸收。許多化合物可以負(fù)載其制成的微顆粒或納米顆粒中。

文章在方法中詳盡的描述了納米顆粒制備，通過吸附法將白藜蘆醇負(fù)載到FNPs上，形成RL-FNPs，實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。

接下來作者通過體外實(shí)驗(yàn)探究RL-FNPs在巨噬細(xì)胞中的生物活性，測量亞硝酸鹽水平（誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 活性的間接標(biāo)志物），發(fā)現(xiàn)RL-FNPs在RAW 264.7巨噬細(xì)胞處于基礎(chǔ)條件下（沒有LPS的刺激）促進(jìn)巨噬細(xì)胞活性（圖1A），并在用LPS 刺激時(shí)能抑制巨噬細(xì)胞活性（圖1B）。

圖（1）

隨后作者在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中評(píng)估RL-FNPs 在大鼠結(jié)腸炎 TNBS 模型中的生物活性。與未治療組相比，RL-FNPs組能顯著減少結(jié)腸重量/長度，這表明RL-FNPs可以改善發(fā)炎組織的水腫。另外RL-FNPs顯著降低組織中髓過氧化物酶（MPO），顯著增加了谷胱甘肽含量（GSH），并且顯示出與地塞米松相似的活性。這表明RL-FNPs可以改善氧化狀態(tài)，而氧化狀態(tài)改變是 TNBS 誘發(fā)的炎癥過程的結(jié)果。表（1）

表（1）

作者又檢測了與腸道炎癥過程相關(guān)標(biāo)志物，分析表明，RL-FNPs 治療結(jié)腸炎動(dòng)物可顯著降低 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IL-12 的表達(dá)，其療效與接受地塞米松治療的組相似。（圖2）

圖（2）

同樣用 RL-FNPs 治療后TNBS的大鼠其趨化因子 CINC-1 、MCP-1 和粘附分子 ICAM-1的表達(dá)也顯著降低（圖3）。

圖（3）

最后，作者對(duì)結(jié)腸上皮屏障功能標(biāo)志物的表達(dá)（如粘蛋白MUC-2和MUC-3以及 TFF-3和絨毛蛋白）的評(píng)估表明，與未治療的結(jié)腸炎組相比，只有RL-FNPs 治療后這些標(biāo)志物的表達(dá)全部顯著增加，其效果與陽性對(duì)照地塞米松相似（圖4）。

圖（4）

這篇文章作者通過將白藜蘆醇負(fù)載在絲素蛋白納米粒子中，開發(fā)了一種新型的腸道抗炎療法。通過體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)說明了絲素蛋白納米粒子作為載體增強(qiáng)了白藜蘆醇的腸道抗炎作用，降低結(jié)腸炎大鼠的結(jié)腸的水腫癥狀和粘膜損傷，改善了結(jié)腸上皮屏障功能標(biāo)志物的表達(dá)，并且其效果與糖皮質(zhì)激素地塞米松相似。

在眾多的研究中表明，納米藥物在抗炎方面比傳統(tǒng)藥物更有益，因?yàn)榧{米粒子在發(fā)炎組織上的粘附能力比在健康組織上的粘附能力更強(qiáng)，可以更好地在較低濃度下利用藥物，并最大限度地降低全身作用和副作用的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)總體上提高療效。希望通過這篇文章小編能給大家對(duì)天然小分子的研究提供一點(diǎn)靈感，和納米材料的結(jié)合也是對(duì)疾病治療的新策略。